谷胱甘肽檢測(cè)方法較多，比較常用的有碘量法、DTNB（Ellman試劑）法、亞硝基鐵氰化鈉法、熒光法、四氧嘧啶法和高效液相色譜法（ HPLC）。上述方法各有優(yōu)點(diǎn)，在檢測(cè)GSH含量時(shí)可根據(jù)實(shí)際情況，選擇適合、靈敏、精確的檢測(cè)方法。
原理：DTNB與谷胱甘肽的巰基反應(yīng)生成黃色的5 - 硫代 - 2 - 硝基苯甲酸，在412 nm波長(zhǎng)處有最大吸收峰，而DTNB在400nm以上幾乎沒(méi)有吸收峰。向含有谷胱甘肽的試樣中加入少量的DTNB，將反應(yīng)液在412 nm處測(cè)定吸收值，根據(jù)吸收值的大小即可求得谷胱甘肽含量。
方法步驟：
1、DTNB貯存液配制：將0.01 mol/L的DTNB溶解于0.05 mol/L的磷酸緩沖液（pH7.0）中形成DTNB貯存液。
2、DTNB分析液配制：將DTNB貯存液用0.5 mol/L、pH8.0的Tris - HCl緩沖液稀釋100倍，配成DTNB分析液，避光放置，現(xiàn)配現(xiàn)用。
3、操作步驟：取谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)品溶液或待測(cè)樣品溶液（0.1 ~ 3.0 mol/L）0.5 mL，加入到1.5 mL濃度為0.15 mol/L的NaOH溶液中，再加入3%的甲醛溶液05mL，在pH8.0、25℃下反應(yīng)2 min，反應(yīng)結(jié)束后，取反應(yīng)液0.5 mL加入DTNB分析液，在25℃下反應(yīng)5 min，于波長(zhǎng)412 nm下測(cè)定吸收值。根據(jù)兩者的吸光度，計(jì)算差值，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出谷胱甘肽的含量。
原理：利用谷胱甘肽的還原性與碘酸鉀進(jìn)行反應(yīng)，當(dāng)谷胱甘肽wanquan反應(yīng)時(shí)，碘酸鉀將碘化鉀氧化為碘，碘使淀粉指示劑變成藍(lán)色，即為滴定終點(diǎn)。
操作步驟：精確稱(chēng)取谷胱甘肽樣品0.05 mg，放入10 mL燒杯，用2%的HPO3溶解，移入100 mL容量瓶，用水定容至100 mL。吸取上述溶液5 mL放入100 mL 三角瓶?jī)?nèi)，再加入2% HPO3液5 mL使之成為10 mL，然后向其中加入5%碘化鉀1 mL及淀粉指示劑2滴。采用0.001 mol/L的碘酸鉀滴定，以消耗0.001 mol/L碘酸鉀的數(shù)值與理論值2.445 mL一致時(shí)，則成品中谷胱甘肽含量為100%。
計(jì)算公式中，V-消耗0.001 mol/L碘酸鉀的體積（mL），2.445 -100%含量應(yīng)消耗的體積（mL）。
原理：高效液相色譜法是由于溶質(zhì)在同定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)、親和力、分子大小、吸附能力等不同，而進(jìn)行連續(xù)分離的過(guò)程。
操作步驟：
①色譜條件
色譜柱：Kromasil C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm）。
流動(dòng)相：磷酸二氫鈉和辛烷磺酸鈉混合溶液（磷酸二氫鈉3.0 g、辛烷磺酸鈉1.0 g，加水溶解并定容至500 mL，用磷酸調(diào)溶液pH為3）：乙腈 = 96：4（體積比）。
檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm，流速0.8 mL/min，柱溫30℃，進(jìn)樣量10UL。
②制作標(biāo)準(zhǔn)溶液
準(zhǔn)確稱(chēng)取谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)品適量，用去離子水溶解于容量瓶中，混合均勻，定容，制成25 μg/mL、50 μg/mL、100 Vg/mL、200 μg/mL、400 μg/mL、800 μg/mL系列濃度樣品液，作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。
③樣品制備
準(zhǔn)確稱(chēng)取谷胱甘肽樣品，加去離子水，混合均勻，制成濃度為25 ~ 800 μg/mL的樣品溶液，作為分析溶液。
④繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
將配置的谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)液，分別吸取10 μL進(jìn)樣測(cè)定，以谷胱甘肽谷胱甘肽生產(chǎn)技術(shù)濃度和峰面積繪制其標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得出該曲線的回歸方程。峰面積的變化應(yīng)與谷胱甘肽的質(zhì)量濃度呈線性關(guān)系，其擬合度應(yīng)達(dá)0.9995以上。
⑤樣品的測(cè)定
取谷胱甘肽樣品分析液10 μL，用高效液相色譜儀進(jìn)樣測(cè)定，得到樣品溶液的峰面積，根據(jù)回歸方程計(jì)算出谷胱甘肽的含量。
400-0918-500
