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胰蛋白酶在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮的作用及操作步驟
  • 發(fā)布日期:2023-08-24      瀏覽次數(shù):873
    • 胰蛋白酶是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中常見的一種試劑,他在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中怎樣才能發(fā)揮該有的作用呢?又該如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?zāi)??讓我們一起來看看?br style="box-sizing: border-box;"/>
      作用:
      1.胰蛋白酶是一種消化酶,可分解許多脊椎動(dòng)物消化系統(tǒng)中的蛋白質(zhì),它存在于胰液中。
      2.質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)多種功能,這些功能對(duì)于維持細(xì)胞的正常生理活動(dòng)至關(guān)重要。
      3.一些質(zhì)膜蛋白(如鈣粘蛋白家族)是粘附蛋白,可作為錨,將細(xì)胞骨架蛋白連接到細(xì)胞外基質(zhì)。這有助于細(xì)胞粘附和細(xì)胞遷移。
      4.在細(xì)胞培養(yǎng)物中,可以將胰蛋白酶添加到培養(yǎng)基中,通過消化粘附蛋白從培養(yǎng)皿表面釋放貼壁細(xì)胞。
      5.胰蛋白酶還通過消化粘附蛋白從聚集體中釋放細(xì)胞。
      6.EDTA也與胰蛋白酶一起添加到細(xì)胞培養(yǎng)物中,以螯合培養(yǎng)基中的二價(jià)離子。鈣和鎂離子可能抑制胰蛋白酶的作用。
      7.最終,胰蛋白酶有助于從細(xì)胞培養(yǎng)物中獲得單個(gè)細(xì)胞,促進(jìn)細(xì)胞的下游處理。

      操作步驟:

      1.吸取培養(yǎng)基,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以除去殘余的血清。

      2.加入適量的胰蛋白酶消化液,略蓋過細(xì)胞即可。根據(jù)細(xì)胞的特性可以增加或減少胰酶用量,室溫放置30秒至2分鐘。

      3.顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化呈白茫狀;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。

      4.此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于 后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。

      注意事項(xiàng):

      1.-20℃保存,冰袋運(yùn)輸,至少1年有效。

      2.應(yīng)根據(jù)不同組織和細(xì)胞的性質(zhì)確定最佳消化時(shí)間和胰蛋白酶的用量,消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),以免影響細(xì)胞的活力。

      3.解凍后宜分裝使用,避免反復(fù)凍融。

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